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歌手陳柏宇的太太符曉薇(Leanne)去年懷第二胎時出現宮外孕情況,左邊輸卵管爆裂,須切除保命。今年符曉薇再歷喪子之痛,她今日在IG發文表示,產檢時發現第三胎患有罕見病「愛德華氏症T18」,身體有嚴重...

13:31 2021/05/05
【告別愛兒】陳柏宇太太第三胎患罕見病 符曉薇再歷喪子之痛終止懷孕:我最後一次懷孕

抗癌鬥士李明蔚(Sarena)昨天(4日)不敵癌魔病逝,由好友馬浚偉代為公告不幸消息,指好友已離開人世。 李明蔚的偶像容祖兒貼出合照悼念Sarena,並表示感受到她對生命的熱誠以及對夢想的堅持。 ...

12:12 2021/05/05
【生命鬥士】容祖兒讚李明蔚無悔一生 Joey悼念:願你在天國遠離痛苦

抗癌鬥士李明蔚(Sarena)自2012年起確診患上罕見癌「鼻咽腺樣囊性癌症」,長年以來一直積極抗癌魔。可是今日好友馬浚偉代為公告不幸消息,指李明蔚已離開人世。 歌手出身的李明蔚,自2012年起確診...

19:10 2021/05/04
【生命鬥士】抗病9年父母好友默默守護 李明蔚從不言棄走至最後一刻

對一般人來說,吃飯是簡單不過的事,但對四川女孩王雨知來說,卻是人生最大的心願。今年20歲的她患有罕見病克隆氏症(Crohn's disease),由於無法正常消化食物,不能正常進食,只能透過鼻腸管輸營...

16:27 2021/05/03
【生命鬥士】患罕見病每日插鼻管進食 20歲少女最大心願:好好吃頓飯

由余安安、陳凱琳、羅敏莊主持《日日媽媽聲》,昨晚一集邀鍾麗淇(Margaret)任嘉賓,節目中鍾麗淇分享照顧患特殊基因病的大女Isabella的心路歷程,她形容女兒是戰士公主,作為母親的鍾麗淇,從不向...

16:00 2021/05/02
【戰士媽媽】鍾麗淇面對女兒患病從不埋怨 以身作則教細女照顧病姊【有片】

傳出仙女是不用吃飯的,患有克隆氏症(Crohn's disease)的病人由於不能進食,要靠輸營養活下去,因此這種病又叫「仙女病」。罹患克隆氏症的四川女孩王雨知鼻子插著營養管、笑盈盈地向網民打招呼,她...

15:29 2021/05/01
「仙女病」 好可怕 20歲少女願望:只想好好吃頓飯(多圖,有片)

沖個熱水涼竟然誘發癲癎?筆者並非天方夜譚,說的是一種罕見疾病,由基因變異引致的卓飛綜合症(Dravet Syndrome)。 此綜合症是醫學界在七十年代發現,由於腦部負責傳遞訊息的鈉離子通道出現問題...

11:08 2021/05/01
【都市診療室】兒童嚴重癲癎性腦病

56歲的好媽媽甘雪貞3年前患上「原發性肺纖維化」,病情最近急促惡化,已發展至末期階段,肺功能僅剩約一成,生命危在旦夕。眼看病魔不斷折磨母親,身為長女的Icy除了與弟妹合力照顧虛弱的媽媽外,亦懇求有心人...

14:13 2021/04/28
【全城集氣】56歲好媽媽肺纖維化僅剩1個月壽命 女兒盼獲有心人捐屍肺:媽媽想看孫兒長大

英國一名女廚師患上罕見病「鬆皮症」,至今已經長達6年無法正常進食,只能靠每日攝取營養液。不過病魔沒有打沉她的烹飪夢,在身體好轉後,她再次踏入廚房,下廚為親友烹調佳餚,雖然她無法吃自己做的料理,但只要能...

12:41 2021/04/27
【罕見病】患鬆皮症6年無法進食只攝取營養液 英國女廚師堅持烹飪夢走出陰霾

親人離世令人感到痛苦,台灣一對夫妻婚後育有一名兒子,一家三口原本生活幸福快樂,可是憾事接二連三發生,兒子2歲時確診患有罕見病,妻子不久後患癌離世。爸爸為了照顧兒子,辭去工作獨力將他湊大,可惜兒子9歲時...

18:57 2021/04/26
【天人永隔】太太患癌離世9歲罕見病兒猝死 爸爸飲泣:我的心像被掏空

抗癌歌手李明蔚(Sarena)自2012年起確診患上罕見癌「鼻咽腺樣囊性癌症」,9年來一直積極抗病。然而,Sarena今日卻透露身體狀況進一步下降,再度入院了5天,並因身體劇痛而獲處方嗎啡水,需在療養...

11:10 2021/04/20
【生命鬥士】飽受劇痛獲處方嗎啡水 李明蔚現轉至療養院:相信上天自有安排

現年83歲的余慕蓮去年10底因肺部纖維化而入院治療,今年2月再次入院時,魚毛姐確診患上罕有血液炎, 更需要在深切治療部留醫。經過兩個多月治療,魚毛姐的情況已轉趨穩定,昨日她接受TVB訪問向大家報平安。...

13:06 2021/04/16
【魚毛姐加油】患血液炎留院3個月報平安 余慕蓮大步檻過:我想玩多兩年【有片】

因為患有罕見病,美國一名28歲少女從未真正享受陽光。Andrea Ivonne Monroy患有著色性乾皮症,需要避免接觸陽光。雖然她已經好好保護自己,但她仍患過28次皮膚癌,病情亦令她在23歲踏入更...

12:09 2021/04/12
【罕見病】患病無法接觸陽光只能夜晚外出 女子患皮膚癌28次不言棄:我很想活著

即使生命有期限,仍能活得精彩!11歲的孫翊倫患罕見病,導致先天成骨發育不完全,至今未能找出病因。雖然他脊椎彎曲達70度,雙腳變形,身體僅重26磅,但他沒放棄人生,努力學習電腦程式設計,為了生存而每日最...

10:05 2021/04/06
【生命鬥士】罕見病童11歲僅重26磅不言棄 為活命克服身體障礙日游1500米

83歲的余慕蓮(魚毛)去年10月底因肺纖維化送入ICU,更傳出患罕見病血液炎,一度要插喉助呼吸,幸經醫生搶救後身體好轉,改往九龍醫院醫治。 可是,及後余慕蓮呼吸不順暢,故返回伊利沙伯醫院接受治療,住...

12:01 2021/04/02
【魚毛姐加油】余慕蓮情況穩定可食粥 待體力回復出院:好開心於可以進食

抗癌歌手李明蔚(Sarena)自2012年起確診患上罕見癌鼻咽腺樣囊性癌症,9年來一直積極抗病。 李明蔚在去年底開始接新的癌症療法,較早前完成第三次療程,其身體近日出現劇痛,令人擔心。 李...

11:10 2021/04/02
【生命鬥士】李明蔚病情反覆因劇痛再入院 馬浚偉鼓勵Sarena:頂住啊!

首批「港藥通」,即內地當局授權在內地使用的香港上市藥物,早前據報有望今年6月在深圳出台。而除作為首個試點的港大深圳醫院外,報道指,深圳市內另一間爭取成為有關試點的診療中心,近日亦始動工,未來可望解決港...

18:02 2021/04/01
【大灣區】深穗新醫院爭做「港藥通」試點 跨境購港藥未來選擇多

在顛倒的世界生活會是如何?巴西一名男子因患有罕見病,天生頭顱「倒轉」,而且四肢萎縮、無法站立,全身只能靠背部的力量支撐。出生時醫生曾指他無法活過24小時,但現在他已經44歲,沒向命運低頭。 據《...

15:00 2021/03/28
【顛倒人生】男子患罕見病天生頭顱倒轉 衝破活不過24小時命運成勵志演說家

醫療問題是港人在內地生活「水土不服」的原因之一,尤其是長期病患或用開外國藥的市民,不少要經常性往返香港覆診取藥,對上年紀的市民來說實屬不易。在疫情下,每次往返均需接受隔離,時間、開支更是沉重負擔。 ...

08:00 2021/03/25
【走馬大灣區】「港藥通」打通粵港醫療經脈 解港人北上看病憂