罕見病 下頁

搜尋結果 587 個

不限時間


  • 不限時間
  • 最近 24 小時內
  • 最近 1 星期
  • 最近 1 個月
  • 最近 1 年
  • 自定範圍
  • -

    確定

    取消

韓國人氣綜藝節目《Running Man》成員HAHA(河東勳),與歌手太太星(Star、金高恩)育有兩了一女。前日(27日)星在其社交網站透露,年僅3歲的幼女Song早前患上罕見病,一度嚴重到未能站...

13:12 2022/09/29
【罕見病】3歲幼女患罕見病嚴重至無法站立 《RunningMan》HAHA妻崩潰:情願我受罪

肺動脈高壓症屬於罕見病之一,有資料指,病患的5年存活率更只有約3成。現時60多歲的胡小姐(化名)很不幸地亦是少數病患的其中一員,她慨嘆此病令她生活十分不便亦走了不少冤枉路,更回憶起初對病毫無認知時,連...

13:58 2022/09/28
【罕見病】婦人行數步即嚴重氣喘 求醫多時揭患肺動脈高壓症

南韓藝人哈哈與歌手妻子星育有2子1女,二人不時分享甜蜜家庭生活,堪稱模範家庭。不過,妻子於日前突然在社交媒體透露,小女兒Song罹患罕見病,全家人在過去一段時間非常辛苦,字裏行間難掩心痛之情。 最新...

13:21 2022/09/28
【罕見病】哈哈3歲愛女突患罕見病 媽媽揭病程:我祈禱能替她受苦

女生腹部腫痛多數以為是婦科問題,但原來也可能隱藏性別秘密。近日在河南鄭州,就有一名26歲女性因左腹有腫塊且疼痛,就醫後驚揭自己竟是「男兒身」。 綜合内地媒體報道,患者與男友正籌備婚事,婚前發現自己左...

18:43 2022/09/26
【罕見病】26歲女子左腹疼痛有腫塊 求醫揭「男兒身」患罕見病

45歲的鍾麗淇(Margaret),2010年與老公Nardone Ruggero結婚,同年誕下大女Isabella,不過Isabella在6個月大時,確診患有罕見基因病「四號染色體缺損綜合症」(Wo...

17:51 2022/09/02
【媽媽的驕傲】幼女照顧患罕見病家姐  鍾麗淇為幼女舉動感到驕傲

《白色強人II》將於今晚(9月2日)播映大結局,劇迷除關注兩對CP的發展外,開放藥物名冊方案會否通過,也是大結局的重點之一。 昨晚的《白色強人II》講述阿Yan(張曦雯飾)與Vincent(陳豪飾)...

17:35 2022/09/02
【白色強人II】林子超曾因心漏病放棄跳舞 克服疾病重恰舞者夢

每年DSE放榜,都有許多學生心儀讀醫科。昔日不像今天流行生涯規劃,已退休的兒科醫生趙瑞君,回望自己一路走來的路,成為醫生原來都是順勢而為。今天退下火綫,只想做一個開心快樂人。「要保持童真,小朋友好容易...

2022/08/25
無心插柳成為兒科醫生 退休享受無伴唱 願做開心快樂人

「媽咪……」媽媽匆匆跑來,為他移好喉管。 「媽咪……」媽媽急跑來為他轉身。 「媽咪……」媽媽一邊忙照顧弟妹,一邊伸手來為他的電視轉台。 11歳,智力正常,可是身體卻未能如常。知道自己患上甚麼病嗎...

16:14 2022/08/23
【照顧者】樂天男孩患肌肉萎縮6歲用呼吸機 港媽全天候照顧:能活多久就多久

「我諗住長命百歲!」5歲確診肌肉萎縮的君臨,昏迷前的這句話,驅使媽媽決心把他搶救過來。能伴隨兒子走到最後一刻,已是媽媽的最大回報。 你一日喺度,我一日都會喺你身邊照顧你,知唔知呀! 甫踏進...

18:24 2022/08/22
【照顧者】22歲兒子患肌肉萎縮症僅剩27公斤 港媽承諾照顧愛兒到最後

孩子生病,最擔心必然是媽媽。 4歲的蘇廷匡(又名菠蘿包)患上罕見病,第10條染色體缺失,意味發展遲緩、患癌的機率比平常人多80%至90%,媽媽在照顧上面對很大挑戰,更因此患上情緒病。但眼見兒子性格堅...

16:44 2022/08/12
【為母則強】為照顧罕見病4歲兒致患情緒病 90後港媽勉勵同路人:要先照顧好自己

過去一年多,兒童紓緩服務醫護團隊為明明提供多方面的幫助,例如運用科技打破溝通界限,並且為明明的家人提供心理支援:「如果唔係好難捱架,我真係唔知條路點行...我都唔知點樣去捱過呢個日子囉。」陳太說。明明...

17:21 2022/08/08
【紓緩童路】小五兒子突患罕見病漸失視力說話力 港媽感激兒童紓緩服務團隊助步出困境

王祖藍和蔡卓妍(阿Sa)主演新戲《給我1天》,在戲院上映外,亦同步於Disney播放, 影片以俗稱「漸凍人症」的經歷為創作藍本,藉着一個傷感的愛倩故事,道出愛要及時的人生哲理。 《給我1天》原是改...

2022/08/01
《給我1天》Disney+上架 王祖藍演漸凍人籲愛要及時

罕見病泛指患病率極低、患者人數極少的疾病,龐貝氏症便是其一。遺傳科及基因組學專科醫生莊淑貞指,龐貝氏症患者的基因密碼出現問題,導致身體不能製造酵素,影響身體器官肌肉的活動能力,特別會引發心臟問題,令生...

17:24 2022/07/28
【罕見病】龐貝氏症晚發型初期病徵難察覺 走路不穩坐久難起身要留神

罕見病泛指患病率極低、患者人數極少的疾病,龐貝氏症便是其一。遺傳科及基因組學專科醫生莊淑貞指,龐貝氏症患者的基因密碼出現問題,導致身體不能製造酵素,影響身體器官肌肉的活動能力,特別會引發心臟問題,令生...

2022/07/23
罕見病龐貝氏症 影響心臟呼吸系統 可危及性命

醫療劇《白色強人II》於下周一(25日)首播,除了原班人馬郭晉安、馬國明、唐詩詠等參演外。更有新加盟的陳豪及胡定欣,卡士強勁,出動三帝兩后搶收視,當中陳豪更首度飾演花弗醫生。 另外今年2月因癌離世的...

13:34 2022/07/20
【白色強人II】新加盟陳豪首集救人超搶鏡 祝文君3分鐘剖白戲一take搞掂

現年57歲的黃一山(細龜)與太太杜婷婷育有2名兒子,大仔黃頌衡跟細仔黃頌匡,早年細龜曾透露細仔成功考入英國倫敦大學學院,當時他跟太太飛去當地陪兒子開學,事隔3年,細龜在網上公布喜訊,黃頌匡考獲二級A榮...

12:05 2022/07/13
【尖子星二代】細龜細仔UCL畢業考獲二級A榮譽學士學位 將返內地繼續進修

葛量洪醫院心臟內科副顧問醫生黃加霖表示,吳淑賢所患的混合型結締組織疾病併發肺動脈高壓,是一種罕見的併發症,大概每百萬人只有15人患上,本港約有百名相關病人。 黃加霖指,正常人右邊心臟會帶動血液流進肺...

2022/07/07
罕見併發症 每百萬人僅15人罹患

葛量洪醫院一名32歲女病人吳淑賢,因自身免疫疾病致嚴重肺動脈高壓,情況持續惡化,併發右心衰竭,目前在心臟加護病房留醫,需要換肺續命,現為A血型移植名單首位。 主診醫生坦言,吳淑賢有隨時猝死風險,形容...

2022/07/07
32歲女肺動脈高壓 急需換肺續命

偶爾會聽到有人說上樓梯或斜路時會「上氣唔接下氣」,甚至會出現其他症狀如不斷地乾咳,呼吸系統科專科醫生曹忠豪接受《TOPick診症室》訪問時表示,這些症狀或與間質性肺病有關,若發現自己並非機能衰退,但長...

09:00 2022/07/05
【TOPick診症室】間質性肺病可致肺纖維化 醫生拆解兩類患者最新治療

藝人祝文君2月尾因肺癌逝世,終年55歲,祝文君生前一直接演不少劇集,傳聞於7月尾播映的劇集《白色強人II》,祝文君也有客串一角。 最新影片推介:曾展望專訪 《白色強人II》最近於內地網站一...

17:52 2022/06/25
【白色強人II】遺作演患罕見病單親媽無錢醫病 祝文君3分鐘獨腳戲超催淚

數年前的冰桶挑戰(Ice Bucket Challenge)讓更多人認識罕見病「漸凍症」,適逢國際漸凍人協會聯盟於每年6月21日舉辦全球漸凍人日,筆者亦希望藉此機會分享人工智能(AI)如何協助患上被視...

13:03 2022/06/21
【世界漸凍人日】漸凍症病人漸失行動力 AI全天候看護監測成出路

本港5歲男童Sheldon患罕見癌症「神經母細胞瘤」第4期,抗癌路波折重重。Sheldon曾赴西班牙治療、在港接受化療及免疫治療,成效均不理想。上個月Sheldon開心度過5歲生日後,面部、雙腿再度疼...

11:29 2022/06/12
【生命鬥士】5歲癌童Sheldon腳痛至不能走路 兒子做第6期治療媽媽求癌細胞勿再擴散

24歲女生林卓瑤患有罕見病結節性硬化症,在嬰孩時腦內部長有多個腫瘤,因而智力受損,並患有自閉症。媽媽阮佩玲回想女兒嬰兒時持續抽筋、成長大倒退,曾一度自責,更力排眾議於20年前不惜花逾80萬帶女兒赴美做...

2022/06/10
為罕病女兒爭取藥物資助 港媽創病人組織助同路人

澳洲有對年輕爸媽,去年12月誕下一名女嬰,B女外觀異常,嘴角兩側向外延伸,似是裂口有大嘴巴笑著,原來她患有罕見病「巨口畸形症」。媽媽一度自責,質疑自己懷孕時影響胎兒,慢慢,媽媽學會欣賞女兒的美麗,更在...

12:48 2022/05/30
【對抗罕病】B女患罕見病「巨口畸形症」 媽媽由自責到接受女兒是微笑天使

患有罕見病結節性硬化症、智障的林卓瑤一直乖巧待在媽媽身旁,面對記者的提問,顯得害羞,笑著細細聲回答一些字句,媽媽Rebecca幫忙問女兒名字、幾多歲、在游泳唱歌和畫畫中最喜歡哪?瑤瑤說「林卓瑤」、「2...

12:24 2022/05/25
【對抗罕病】為罕病女兒爭取藥物跨專科綜合治療 港媽辭職創組織助結節性硬化症病人

24歲女生林卓瑤如長不大的小朋友愛黏著媽媽,患有罕見病結節性硬化症的她,在嬰孩時間腦內部長有多個腫瘤,因而智力受損,並患有自閉症。媽媽Rebecca回想看著嬰兒時的女兒持續抽筋,成長大倒退,一度自責「...

17:59 2022/05/17
【對抗罕病】初生女兒長滿腦腫瘤發展倒退 港媽廿年前花逾$80萬赴美做手術現奇蹟

結節性硬化症(Tuberous Sclerosis Complex,簡稱TSC)屬罕見基因突變的遺傳病,由於受影響的身體部位太廣泛,甚至損及智力,TSC病人看醫生及覆診,動輒穿梭十個八個專科,港九新界...

17:35 2022/05/05
【正能量】母女患罕見病長滿瘤隨時爆 覆診6個專科不怨命盼爭取綜合治療

育有兩女的鍾麗淇(Margaret),其11歲的大女Isabella患罕見病「四號染色體缺損綜合症」,到現在仍未學會說法及步行,多年來鍾麗淇都出心出力悉心照顧,母女樂觀面對病情,她不會覺得大女有病就要...

12:39 2022/05/05
【為母則強】大女推BB車載妹妹溫馨互動 鍾麗淇哼歌數拍子協助:為女兒感驕傲

人生走到最後,但求無悔無憾。88歲婆婆慧盈去年11月因罕見癌症「壺腹癌」病逝。離世前一年多,慧盈把握最後時光,獲「救世軍完善人生計劃」社工以及安老院舍職員協助,完成出版自傳的心願,並清楚向女兒交代成為...

11:27 2022/05/04
【完善人生】88歲婆婆患罕見壺腹癌病逝 出版自傳一圓大體老師遺願不留憾

結節性硬化症(Tuberous Sclerosis Complex,簡稱TSC)屬罕見基因突變的遺傳病,由於受影響的身體部位太廣泛,甚至損及智力,TSC病人看醫生及覆診,動輒穿梭十個八個專科,港九新界...

2022/05/04
母女仨同患結節性硬化症 我們身上揹着計時炸彈