【菲律賓/懷孕/食野味/多毛症/遺傳/詛咒】世界上真的有詛咒嗎？一名菲律賓農村媽媽兩年前生下一個「多毛B」，3名子女當中只有他是這樣子。回想當初懷孕時，她曾偷吃了不應該吃的「菜式」，深信是因為自己犯下...

由病發至確診後，罕見病病人均面對着不同程度的身心困擾。如檢查輪候時間長，屢被誤診等，至確診後病徵愈見嚴重，病人及照顧者心理壓力與日俱增，卻難在社區中找到適切支援。面對種種困擾，有病人組織推社區支援計劃...

【乳癌/復發/紅疹/皮肌炎/罕見病】皮膚生紅疹可能是患惡疾先兆！台中一名婦人上身突然生紅疹，後來更出現全身乏力無法自理遂求醫。經醫生檢查後發現與她過去的乳癌病史有關，恐癌細胞已擴散。最新影片：上半身突...

【漸凍症/罕見病/器官捐贈】器官捐贈能夠將生命延續，遺愛人間。台灣一名50歲漸凍人接受安寧服務期間，表明離世後捐贈器官的意願，由太太協助握筆下簽署同意書，成為台灣腦庫首例漸凍人捐腦。最新影片：四肢無力...

【臉部/變形/視覺失調/罕見病/大腦疾病】視力出現問題，恐對生活造成嚴重影響。美國一名男子3年前睡醒，忽然發現身邊所有人面容扭曲得不似人形，令他每日陷於驚恐之中。醫生經診斷後，發現他患上一種全球僅75...

【罕見病/神經退化/多發性硬化症/照顧者/情緒病/焦慮症/抑鬱症】患上罕見病對於病人和照顧者來說，同樣需要承受很大壓力。現年44歲的陳先生，7年前確診患上罕見神經-肌肉疾病，礙於病情日漸嚴重，無法繼續...

對病童而言，家人陪伴和照顧是抗病路上最重要的支援；家中的兄弟姊妹往往因父母分身乏術，得不到足夠的陪伴，或須跟隨其他親友暫住以便照顧，令家人之間聚少離多。香港麥當勞叔叔之家正好能夠為病童及其家庭提供一個...

第15屆「麥當勞兒童愛心馬拉松2024」將於5月4日回歸跑馬地馬場，鼓勵大家身體力行地為香港麥當勞叔叔之家慈善基金籌款。麥當勞誠邀全城大小跑手即時起登入指定網站踴躍報名參加活動，透過別具意義的親子時光...

【罕見病/失明/視障人士/夜盲症】眼睛是一個人的靈魂之窗，一名港女患有一種遺傳性罕見眼疾，無意中在童年時察覺有異，但因種種因素一直諱疾忌醫，又不能夠與人傾訴身心上的不適和不快，壓抑多年後演化成情緒病，...

【紅疹/過敏/罕見病/再生障礙性貧血/敗血症/病徵】多留意身上出現的異樣，及時求醫！內地一名24歲女子某日發現自己雙腿突然出現很多「小紅點」，以為過敏於是求醫，結果竟被發現血小板數值極低，有大出血風險...

恐懼源於未知，誤解源於缺乏了解。年少時確診腦癇症的陳文娟（Mandy），本來曾對患病感迷惘，也覺得病發「好醜」。其後遇上病友組織，認識一班「同聲同氣」、完全理解自己的同路人，她繼而積極參與宣傳教育、連...

不良生活作息對身體危害極大！内地知名靚女作家「瞎書」，因患罕見病「脊髓空洞症」離世，年僅29歲。她生前曾向網民透露其極端生活習慣，並發警世文：「不要學我，一定要吃三餐」。最新影片：綜合内媒報道，「瞎書...

台灣藝人包小柏愛女於2021年因罕見病離世，讓夫妻陷入悲傷困境，雙方長達半年沒有互動交談。近日他在網上透露，早前他利用AI工具，模仿、複製女兒的聲音，終令生活出現新的變化，並與妻子重新再有交集。最新影...

恐懼源於未知，誤解源於缺乏了解。年少時確診腦癇症的陳文娟（Mandy），本來曾對患病感迷惘，也覺得病發「好醜」。其後遇上病友組織，認識一班「同聲同氣」、完全理解自己的同路人，她繼而積極參與宣傳教育、連...

印度女星Suhani Bhatnagar曾在印度賣座電影《打死不離3父女》飾演二女兒「Babita」，她近日因患上罕見的皮肌炎病逝，終年19歲。有本港醫生曾受訪指，「皮肌炎」暫無預防方法，但一般市民如...

生活未必能夠事事盡如人意，但絕對不能失去期盼。一名內地女子患有罕見病，多年來已接受與病共存。直到4年前突然癌變成為乳癌，同年經歷人生「雙失」，仍堅強獨自擺地攤賣花賺取醫藥費。對此，她自勉道：「沒有甚麼...

父母對子女的愛是無條件的！一名有「龐貝女孩」之稱的內地女子，在15年前確診患上罕見病龐貝氏症，從此不得離開病房半步，更需要以呼吸機維持生命。其父母為了照顧女兒，不惜辭掉工作全職做女兒的「貼身保母」。最...

阿根廷球王美斯（又譯：梅西），隨所屬球會國際邁阿密到訪日本，今日（7日）傍晚6時鬥日職球隊神戶勝利船。Lien | live matchInter Miami vs Vissel KobeFollow...

「你的手在痛嗎？你手背紅了。」Kristiana、Ming和Angel問阿書，阿書揉揉手背說「OK」。四人同患纖維肌痛症，每天無間斷經歷全身疼痛。正因同病相憐，只看小動作便知病友正在捱痛。最新影片：纖...

鍾麗淇（Margaret）於2010年與老公Nardone Ruggero結婚，同年誕下大女Isabella，雖然愛女Isabella患有罕見病，不過鍾麗淇積極陪女兒抗病，轉眼間Isabella已經1...

與其聽天由命，倒不如自己努力掌控人生。一名內地女在20多歲時確診患上罕見病，醫生當時宣判她生命進入倒數6年。這些年來，她學習與病共存，至今已安然度過患病後的第12年，成功打破宿命。最新影片：該名內地女...

明明是妻子懷孕，為何「孕吐」的會是丈夫呢？內地一名人夫在妻子懷孕3個月期間，一直陪伴愛妻「孕吐」，3個月暴瘦約11磅遂求醫。經醫生診斷後，揭開他「孕吐」的成因原來是患上一種罕見病。最新影片：據內媒《齊...

身體健康比一切重要。台灣一名26歲女子去年確診罕見免疫疾病，身體出現各種嚴重症狀，住院期間頻繁進行手術、服食大量藥物，最終更因病情無法控制需要化療。她大嘆確診後人生突然停擺，眼見家人得悉噩耗後痛哭失聲...

視神經脊髓炎（簡稱NMO）是一個非同小可的罕見病，​短短數天可致永久性傷殘；約60%病人視神經受損，甚或失明；超過50%病人脊髓神經受損，有機會致癱。3年前病魔找上中學老師Ruby，由健康良好的人，一...

視神經脊髓炎（簡稱NMO）是一個非同小可的罕見病，​短短數天可致永久性傷殘；約60%病人視神經受損，甚或失明；超過50%病人脊髓神經受損，有機會致癱。 3年前病魔找上中學老師Ruby，由健康良好的人，...

反覆生痱滋、口腔潰瘍，康復後又再復發，一年超過3次的話，有機會是罕見病Behcet's disease（常被譯為貝賽特氏症／白賽氏症）的警號。藝人黃浩然亦患有此症，更曾病發致喉嚨潰爛無法進食，惟此症病...

一個器官足以延續一個生命。馬來西亞一名患罕見病男童急須肝臟移植，眼看兒子生命在倒數，其母親心急尋肝不惜上街派傳單，一心希望能夠找到合適捐肝者。最新影片：5歲證實患罕病須換肝綜合當地傳媒報道，馬來西亞柔...

反覆生痱滋、口腔潰瘍，康復後又再復發，一年超過3次的話，有機會是罕見病Behcet's disease（常被譯為貝賽特氏症／白賽氏症）的警號。藝人黃浩然亦患有此症，更曾病發致喉嚨潰爛無法進食，惟此症病...

漸凍人症（ALS）屬於罕見病，患者主要症狀為肌肉無力，全球發病率估計每10萬人口約有4.4人，最可怕的是至今仍未有治癒方法。曾為貨車司機、現年56歲的施先生亦是漸凍人症患者之一，他指自己約6、7年前開...

去年是疫情3年以來，第一個踏入復常的年份，而新一屆政府上任亦有一年半。醫務衞生局局長盧寵茂表示，本港醫療政策亦有轉變，已由抗疫的階段的「由退變成守」，直至今年發展基層醫療、以及藥物審批機制，進一步「由...