根據早前傳媒報道，有研究人員在西伯利亞地區冰川的永凍土層抽取樣本時，發現有13種被封印萬年以上的古代病毒，而且然具傳染性，被稱「殭屍病毒」。科學家相信全球暖化將有大量冰川溶解，為地球釋放更多罕見病毒。...

19歲的少女，本來是花樣年華的黃金歲月，可惜對Rachel來說，卻是人生的大災難。2020年前她準備考DSE文憑試前夕，突然半身乏力，被送入院後證實患上罕見病脊椎血管瘤，3年來做了3次大手術，經歷3度...

一個善心的舉動，足以拯救兩條生命。上海一名28歲男子，近日成功捐獻造血幹細胞，救治一對患有罕見病的雙胞胎。而為了達到捐獻條件，他堅持鍛煉一個多月，每日跑步3至5公里，提升體格，最終通過體檢。他希望兩名...

英國1名懷有龍鳳胎的媽媽，在懷孕第13周做超聲產檢時，被診斷出胎中的女嬰患有罕見疾病「無腦畸形」，女嬰出世僅74分鐘便夭折，其父母決定把女兒的器官捐出救人，女嬰離開前成功捐出腎臟與肝細胞，以生命延續生...

脊髓肌肉萎縮症（SMA）是一種影響隨意肌及動作的遺傳性神經肌病，患者隨年月逐漸出現肌肉無力、退化和萎縮等情況，日常生活大受影響。體能逐漸退化、喪失活動能力是不爭事實，今年35歲肌萎病人盧慶東沒有把心思...

拔罐治療像個寶，不單自古中醫以動物角製成罐作治療工具，古埃及及希臘等文化起源地，亦被發現使用拔罐作治療器具。古希臘名醫希波克拉底，亦在其著作中記載，以拔罐抽取人體失衡而多餘的血液、痰液、或黑色或黃色膽...

脊髓肌肉萎縮症（SMA）是一種影響隨意肌及動作的遺傳性神經肌病，隨年月逐漸出現肌肉無力、退化和萎縮等情況，日常生活大受影響。 體能逐漸退化、喪失活動能力是不爭事實，今年35歲肌萎病人盧慶東沒有把心思...

安徒生童話裏的「拇指姑娘」精靈小巧，有人用來形容發育遲緩、身形嬌小的罕見病羅素西弗氏症患者。但現實生活裏，他們還要面對長短手腳、脊柱側彎、餵食困難……就像紫羽便要天天注射生長激素、面對副作用……直至成...

港府正研究修改新藥註冊制度，方向之一是新藥由以往需取得36個表列地區當中，其中兩個地區的「藥劑製品證明書（CPP），減至只需取得一個證明書。 正副藥廠成分相同 價錢差20倍 藥學會前會長鄺耀深向本...

由香港兒科醫學會構思、鵬程慈善基金贊助，聯同香港小童群益會籌劃及推行的「兒科醫學會鵬程奮進堅毅獎學金2023」日前舉行頒獎禮，大會向20名患有長期病患及來自基層的兒童及青少年頒發獎學金，希望得獎學生以...

【本報訊】香港罕見疾病聯盟指用於治療脊髓肌肉萎縮症的藥物很昂費，惟本港目前政策，只有25歲或之前獲批資助用藥的患者，可以一直獲資助到老，超過25歲才申請資助用藥會被拒絕，促請當局撤銷有關年齡限制，讓所...

外出浸浴要當心水質安全！一名男子在月前到SPA中心浸熱水浴，僅享受了5分鐘卻在數日後發現感染惡菌「退伍軍人病」(Legionellosis disease)，最終更不幸身亡。最新影片：據美國廣播電台a...

作為一位腦科醫生，經常都會遇到各式各樣的腦科疾病，如中風、腫瘤及血管瘤等等，但在日常應診中，頭部發生意外而導致的腦部創傷病例，其實也佔頗大的比重。頭部受創可以對腦部造成不同程度的創傷，有時可能只是輕力...

深圳一名33歲女子自少確診兩性畸形罕見病，身體内同時存有男女兩種性別生殖器官，讓她受盡歧視，亦無法正常工作。目前，她正在籌備20萬元手術費，盼望可以徹底切除睾丸，做回真正的女生。最新影片推介：根據内地...

藥物敏感可引致嚴重後果！馬來西亞一名36歲男子因灰塵入眼而使用眼藥水，不料卻引發嚴重藥物敏感，並且因而罹患罕見的皮膚病，臉部腫脹、全身冒出大量水泡和紅疹，更險些失去性命。最新影片：據《星洲網》報道，馬...

新加坡一名35歲的前蛙人患有遺傳性痙攣性截癱，9年前開始發病，雙腳無力，走路一拐一拐，出外要靠拐杖攙扶，女友交往前就知他患有這個罕見病，但兩人相戀以來非常甜蜜，早前男方更在水底向女友求婚，結束兩人愛情...

香港肌健協會今日（13日）公布，建立全港首個漸凍人症患者資料庫，收集約23%患者數據，發現患者平均需要諮詢4名醫生，花近1年才確診，每月平均醫療開支亦達1.3萬元。協會促請政府盡快成立神經肌肉疾病專科...

親娘不及養娘大，似乎正正是因患罕見病被父母拋棄的這位英國男子寫照！現年38歲的他，因患罕見的「崔契爾柯林斯症候群」（Treacher Collins Syndrome），外貌異於常人，令他甫出生36小...

現年8歲的女童周天瑜，3年前因患上惡性腫瘤橫紋肌肉瘤，於手術時出現醫療事故，致淪為植物人癱瘓至今。不幸的是，天瑜爸爸早前亦證實患上了惡性肌肉腫瘤，而且已擴散至左邊肺部，目前因怕化療及電療傷身，故主要採...

內地一名年輕女子近日食了烤肉及刺身後，突然出現意識模糊及偏癱的症狀，送院後有腦中風情形，並確診患上一種俗稱為「東方美女病」的罕見病「高安氏血管炎」（Takayasu's arteritis），險有生命...

印度近日出現一宗罕見醫學病例，一名父親發現7個月大的兒子肚子莫名腫大，於是帶他到醫院求診，結果進行電腦掃描檢查後，發現男嬰腹部竟有一個重達2KG的胎兒。所幸經過手術後，醫生已成功將胎兒取出，目前男嬰健...

美國一名3孩母親因罹患罕見病，導致每日都會產生逾5.6公升母乳。她每天堅持使用吸奶器約5小時，並將母乳捐給貧困家庭，9年以來她已捐贈超過1,600公升奶水，更創下了健力氏世界紀錄。最新影片推介：綜合外...

阿斯利康公司（AZN）公布的第二季利潤和銷售額均好於預期，盡管新冠疫苗銷售出現了虧損，但其抗癌藥物的強勁表現推動該業績。公司調整後的每股利潤為2.15美元，超過了預期的1.98美元。總收入達到114億...

由藝人轉型為瑜伽導師的鍾麗淇（Margaret），大女Isabella患有罕見病，曾被斷言活不過2歲，不過Margaret選擇與女兒笑著面對，在她的愛心照顧下，大女已度過12歲生日。近日Margare...

中文大學醫學院於2019年建立威院生物樣本庫，提供個人化藥物治療方案，以及進行科研用途。樣本庫今年4月獲得國際認證機構美國實驗室認證協會（A2LA）頒發的ISO認證，是亞太區繼南韓後，第二個獲有關認證...

可以擁抱自己的孩子原來非必然！葡萄牙一名8歲男童因身患遺傳性表皮分解性水泡症，俗稱「泡泡龍症」，加上不慎感冒，令病情惡化，演變成肺炎，最終足足昏迷16天才能醒來，並與母親緊緊相擁。有關片段於網上曝光後...

澳洲一名23歲女子因罹患罕見疾病，全身遭受劇烈的疼痛，讓她臥床不起，無法行動。由於長年都承受著極大痛苦，根據南澳州1月頒布的自願協助死亡法案，她選擇將於明日（21日）合法結束生命，成為澳洲史上最年輕的...

孩子在成長過程中跌倒受傷在所難免，所謂的「唔跌唔大」，不過，對於患罕見病FOP「進展性骨化纖維發育不良」（俗稱「石頭症」）的9歲女孩懿晴（Haley）來說，一次小碰撞、跌倒可大可小，隨時令骨骼增生變僵...

莫名生痣要多加留意，可能罹患黑色素瘤。台灣一名女子感覺下體有顆黑痣逐漸變大，且摸起來有點凹凸不平，結果求醫發現，竟罹患罕見癌症「黑色素瘤」。 最新影片推介： 台灣大腸直腸科醫生賴依伶在節目《醫...

主唱《鐵達尼號》主題曲《My Heart Will Go On》等金曲的國際天后Celine Dion，在去年12月宣布患上罕見疾病「僵硬人症候群」（Stiff-person syndrome，簡稱S...