搜尋結果 600 個
- 不限時間
- 最近 24 小時內
- 最近 1 星期
- 最近 1 個月
- 最近 1 年
- 自定範圍
確定
取消
施政報告提出香港發展成醫療創新樞紐,並分階段簡化新藥審批程序。團結香港基金昨發表研究書,指鄰近地區以及主要經濟體中,近年臨床數據數目上升,惟香港2021年臨床試驗數量只有334個,較2015年更少22...
團結香港基金發表研究書,建議增強本港臨床研究能力。基金表示,本港臨床試驗數量於2021年只有334宗,較2015年減少22%,不過同期其他鄰近地區臨床研究數量均上升,顯示目前香港作為藥物樞紐,未能完全...
最近社會上不時聽到一些令人揪心的新聞,讓大眾對年青人的精神健康越來越重視。作為一個從事社會工作的人,我在兒童紓緩服務基金接觸過不少個案,其中大部分是危重病童,但也有一些個案同時涉及心理病。就趁這個機會...
香港麥當勞叔叔之家慈善基金昨宣布,由香港賽馬會慈善信託基金捐款3.9億元興建、毗鄰兒童醫院的「麥當勞叔叔之家(觀塘)賽馬會大樓」正式投入服務,為重病兒童家庭提供「臨時家園」,減輕他們舟車勞頓往返醫院治...
香港麥當勞叔叔之家慈善基金今日(20日)宣布,由香港賽馬會慈善信託基金捐款3億9千萬元興建、毗鄰兒童醫院的觀塘家舍「麥當勞叔叔之家(觀塘)賽馬會大樓」正式投入服務,為重病兒童家庭提供「臨時家園」,減輕...
「喪屍鹿」病毒(Zombie Deer)於美國、加拿大等國家持續蔓延,在美國已有31州的鹿遭到病毒傳染。鹿隻在感染這種病毒之後,通常會出現體重減輕、不願活動、流口水等症狀,最終可致死亡。而目前已知該種...
夫妻不育,竟然是因為老公染色體是女性?近日內地發生一宗病例,一對夫妻同床5年,卻遲遲未能孕育出「愛情結晶品」,求醫才知問題出在丈夫身上,原來老公竟患上一種極為罕見的先天性雙性遺傳病。最新影片:據《廣州...
藥不可以亂服,即使普通感冒藥也可致命。上月一名廣州男童疑因誤服感冒藥,導致全身逾8成皮膚壊死剝落,醫生診斷患上中毒性表皮溶解症,屬於一種臨床罕見而且死亡率極高的疾病,幸好經過20多天的治療,男童已度過...
內地發生罕見病例,一名4個月大男嬰銘銘(化名),其睪丸竟然內藏「寄生胎」,小兒外科專家為這名僅4個月大的男嬰進行手術,成功取出「胎中胎」,而這個情況在全球發生機率僅50萬分之一,而睪丸內的「寄生胎」已...
施政報告提出下月將設立「1+」新藥審批機制,並將於配套完善後推行「第一層審批」。醫務衞生局局長盧寵茂表示,若能保持高效審批,將有助吸引外地藥廠及企業來港研發。 盧寵茂稱,藥廠選擇研發藥物及醫療器械的地...
不少人睡覺時都曾經歷過「鬼壓床」,頭腦清醒但身體無法動彈,醫學上稱為「睡眠癱瘓」現象(Sleep Paralysis)。內地一名女子女子經常無預警下睡著,並出現「被鬼壓」的情況,求醫檢查後才發現確診一...
施政報告宣布,政府於明年成立「香港藥物及醫療器械監督管理中心」,並探討長遠升格為獨立機構,進行獨立藥物審批。並擬推出全新「1+機制」作過渡,容許治療嚴重及罕見病患者的新藥,可以於符合本地臨床數據要求,...
特首李家超明天發表新一份施政報告,他將和團隊一同穿戴綠色領呔和領巾,突出政府團隊的「隊形」及團結精神。據悉,針對樓市辣招,施政報告將適度減辣,但不會全面撤辣。 綜合不同消息,施政報告將在樓市、股市、鼓...
日本一名16歲少年,自幼就體重過輕、學行有困難等,直至4歲時被診斷患上罕見疾病「柯凱因氏症候群」,又稱「衰老症」,患者以4至5倍速度老化,目前已雙目失明兼癱瘓,醫生判定只餘下兩個月月壽命。然而他的親人...
人間有愛!台灣一名出生僅12天的男嬰患上罕見的脊髓性肌肉萎縮症(Spinal Muscular Atrophy,簡稱SMA),患者因肌肉萎縮影響坐立、走路、呼吸及吞嚥等,8成患者通常在兩歲前死亡。台灣...
創科發展迅速,財政司司長陳茂波早前率領代表團,訪問法國巴黎、英國倫敦、德國柏林和法蘭克福期間與當地工商界代表會面,阿斯利康亦是其中一家積極參與討論的企業。 阿斯利康一向重視在中國的發展,期望為中國疾病...
每一位小天使來到世上都會面臨不同困難和挑戰,思澄就是其中一位「被選中的小天使」。在6歲那年,小思澄不幸患上罕見兒童腦癌「瀰漫性內生性腦幹膠質瘤」(DIPG),但她並沒有就此輕易放棄,而是用堅强的意志和...
「下一站係咩呀?」「下一站朗屏,跟著天水圍、兆康…」在西鐵車廂中,11歲的博言頭也不抬,逐一讀出腦海中的車站,他早已把路線背得滾瓜爛熟,全因獨力照顧患有罕見病RSTS魯賓斯坦泰比症兒子的林媽媽,希望1...
根據早前傳媒報道,有研究人員在西伯利亞地區冰川的永凍土層抽取樣本時,發現有13種被封印萬年以上的古代病毒,而且然具傳染性,被稱「殭屍病毒」。科學家相信全球暖化將有大量冰川溶解,為地球釋放更多罕見病毒。...
19歲的少女,本來是花樣年華的黃金歲月,可惜對Rachel來說,卻是人生的大災難。2020年前她準備考DSE文憑試前夕,突然半身乏力,被送入院後證實患上罕見病脊椎血管瘤,3年來做了3次大手術,經歷3度...
一個善心的舉動,足以拯救兩條生命。上海一名28歲男子,近日成功捐獻造血幹細胞,救治一對患有罕見病的雙胞胎。而為了達到捐獻條件,他堅持鍛煉一個多月,每日跑步3至5公里,提升體格,最終通過體檢。他希望兩名...
英國1名懷有龍鳳胎的媽媽,在懷孕第13周做超聲產檢時,被診斷出胎中的女嬰患有罕見疾病「無腦畸形」,女嬰出世僅74分鐘便夭折,其父母決定把女兒的器官捐出救人,女嬰離開前成功捐出腎臟與肝細胞,以生命延續生...
脊髓肌肉萎縮症(SMA)是一種影響隨意肌及動作的遺傳性神經肌病,患者隨年月逐漸出現肌肉無力、退化和萎縮等情況,日常生活大受影響。體能逐漸退化、喪失活動能力是不爭事實,今年35歲肌萎病人盧慶東沒有把心思...
脊髓肌肉萎縮症(SMA)是一種影響隨意肌及動作的遺傳性神經肌病,隨年月逐漸出現肌肉無力、退化和萎縮等情況,日常生活大受影響。 體能逐漸退化、喪失活動能力是不爭事實,今年35歲肌萎病人盧慶東沒有把心思聚...
安徒生童話裏的「拇指姑娘」精靈小巧,有人用來形容發育遲緩、身形嬌小的罕見病羅素西弗氏症患者。但現實生活裏,他們還要面對長短手腳、脊柱側彎、餵食困難……就像紫羽便要天天注射生長激素、面對副作用……直至成...
港府正研究修改新藥註冊制度,方向之一是新藥由以往需取得36個表列地區當中,其中兩個地區的「藥劑製品證明書(CPP),減至只需取得一個證明書。 正副藥廠成分相同 價錢差20倍 藥學會前會長鄺耀深向本報表...
由香港兒科醫學會構思、鵬程慈善基金贊助,聯同香港小童群益會籌劃及推行的「兒科醫學會鵬程奮進堅毅獎學金2023」日前舉行頒獎禮,大會向20名患有長期病患及來自基層的兒童及青少年頒發獎學金,希望得獎學生以...
【本報訊】香港罕見疾病聯盟指用於治療脊髓肌肉萎縮症的藥物很昂費,惟本港目前政策,只有25歲或之前獲批資助用藥的患者,可以一直獲資助到老,超過25歲才申請資助用藥會被拒絕,促請當局撤銷有關年齡限制,讓所...
外出浸浴要當心水質安全!一名男子在月前到SPA中心浸熱水浴,僅享受了5分鐘卻在數日後發現感染惡菌「退伍軍人病」(Legionellosis disease),最終更不幸身亡。最新影片:據美國廣播電台a...