遺傳病 下頁

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10多年前「gluten-free無麩質」一詞在香港飲食界尚未流行,丈夫及兒子皆患有「麩質不耐症」的Anita惟有自行鑽研食譜,加上英國籍丈夫每日無甜品不歡,久而久之令Anita變成了無麩質甜品專家,...

15:19 2020/10/19
【創業媽媽】為食物敏感丈夫兒子自學鑽研糕餅食譜 雙職媽媽創業開烘焙店賣無麩質甜品

無創產檢技術(NIPT)自2011年起開始臨床應用,現時每年有逾90個國家、過百萬名孕婦受惠。有「無創產前檢查之父」之稱的中大醫學院副院長(研究)盧煜明透露,團隊已成功將DNA測序技術用於癌症檢驗,只...

16:35 2020/10/17
【TOPick診症室】盧煜明領導團隊研究癌症檢測技術 冀將來驗血及早找出早期癌患者

無創產檢技術(NIPT)自2011年起開始臨床應用,現時每年有逾90個國家或地區、過百萬名孕婦受惠。有「無創產前檢查之父」之稱的盧煜明透露,團隊已成功將DNA測序技術用於癌症檢驗,只須抽一次血就可測出...

2020/10/12
DNA測序用於驗癌 料數年後推

諾貝爾化學獎昨日揭曉,由兩名女科學家共享殊榮,分別是來自美國的道德納(Jennifer A. Doudna)和法國的沙爾龐蒂耶(Emmanuelle Charpentier),表揚她們研究基因編輯技術...

2020/10/08
開發「基因剪刀」 美法女學者奪化學獎

被譽為醫學界大突破的「CRISPR/Cas9基因剪刀」(俗稱CRISPR剪刀),為治療癌症或其他遺傳病打開了大門,連李嘉誠也為之稱頌。不過,CRISPR剪刀卻曾被留學美國的中國研究員賀建奎用作編輯一對...

20:55 2020/10/07
【李嘉誠基金會】CRISPR剪刀曾被中國研究員賀建奎編輯雙胞胎基因 惹道德爭議

能夠令李嘉誠高興得淚下,便是剛獲得2020年諾貝爾化學獎的美國生物學家Jennifer Doudna。Jennifer Doudna與法國微生物學及遺傳學家Emmanuelle Charpentier...

20:03 2020/10/07
【李嘉誠基金會】改寫生命密碼的CRISPR剪刀奪諾貝爾化學獎 李嘉誠高興落淚

港府擬於明年中推基因組先導計劃,針對醫療保險需否披露基因測試結果,食衞局與保險業聯會商討後已推出《使用基因測試結果實務守則》,規定所有自願醫保產品提供者,不能要求投保人作基因測試作核保之用,亦不可索取...

2020/09/24
投保人基因測試結果 禁索取

養大一個小朋友不是易事,如果子女不幸患病,父母傾出的心力精力只會更多。28歲的馬歷生患有罕見病「黏多醣貯積症(MPS)六型」,因疾病緣故視力變差,看東西像隔著一層磨沙玻璃,自少到大需要出入不同專科覆診...

17:46 2020/09/22
【照顧者】得悉兒子患罕見病低落一天後振作 好爸爸不強求望子成龍:只想他開心

「廢青」一詞向來感覺負面,對馬歷生來說卻不然。一如許多同世代90後,仍在尋覓人生目標的他如常上班,閒時喜歡「煲劇」、做運動、尋找美食;與眾不同的是,他自少確診「黏多醣貯積症」,萬中無一的罕見病選中他,...

18:17 2020/09/21
【生命鬥士】自認廢青坦然面對生死 90後罕見病青年活過20歲大限:最重要活在當下

「殘疾人士也是值得信任的伴侶」美國一名新娘下嫁殘疾男友後,在網上發表心聲,回應網民質疑她為錢結婚,並非真愛。新娘與丈夫拍拖4年,坦言一直以來承受歧視眼光,飽受壓力,但真愛讓她衝破一切障礙,並成為You...

13:41 2020/09/17
【打破歧視】拍拖4年嫁殘疾男被質疑為錢結婚 新娘無懼世俗眼光願扶他一輩子

14歲,長坐輪椅、估計只能活18年。她只淡然一句:人終有一死!旁人聽得痛心,女孩卻自言幸運;更矢志電腦遊戲開發。「一日未達成目標,我一日都唔會放棄!「就算只剩下雙眼,我都想留喺呢個世界!」她是患上脊髓...

10:56 2020/09/15
【生命鬥士】14歲少女患罕見病被評活不過18歲 輪椅上追夢:只剩雙眼都想活下去

【本報訊】中大醫學院副院長盧煜明以血漿DNA診斷技術,開創「無創產前診斷」方法,及早診斷唐氏綜合症及多種遺傳病,獲頒有「科學界奧斯卡」之稱的「科學突破獎」國際獎項,獲獎金300萬美元(約2,325萬港...

2020/09/12
「無創產檢之父」奪科學獎 獎金2325萬

有「無創產前檢查之父」之稱的中大醫學院副院長(研究)盧煜明,榮獲有「科學界奧斯卡」之稱的「2021年科學突破獎 - 生命科學獎」,獲獎金300萬美元(折合約2325萬港元),多名此獎項的得獎人都先後獲...

17:56 2020/09/11
中大「無創產前檢查之父」盧煜明奪300萬美元科學突破獎 盧煜明:不敢奢望諾貝爾獎

現有醫療體系在新冠肺炎危機中暴露出的缺陷,以及與生活方式改變相關的慢性病的增加和全球人口老化,都將影響醫療領域的未來前景。瑞士寶盛私人銀行對數字醫療、基因組學和延年益壽方面的最新發展進行了詳細的研究。...

18:31 2020/09/02
【醫療新趨勢】未來醫療的三大趨勢 數字健康、基因組學和延年益壽

巴西一名22歲網紅這兩年內都無法進食,因為她患上了一種罕見病——EDS,又名「鬆皮症」,影響了消化系統所致。 「如果你吃東西會發生麼事?」這是22歲巴西女生Fernanada Martinez在社交...

17:42 2020/08/26
【正能量】巴西22歲網紅患罕見鬆皮症2年未進食 IG公開病情鼓勵同路人:僅得1%希望也很重要

蟹足腫即是Keloid,這是一種過度增生及蟹腳形擴張性的疤痕造成皮膚凸起的紅腫硬塊。Keloid是從希臘文「Chele」,意思是「hog」(蹄)或蟹足狀演變出來的。 蟹足腫與疤痕增生(Hypertr...

2020/08/17
蟹足腫

【本報訊】慣性流產困擾不少夫婦,有部分個案更一直無法找到流產原因。中文大學醫學院婦產科學系最近成功研發全基因組測序技術「ChromoSeq」,可為經歷慣性流產的夫婦提供遺傳病基因診斷,更精準檢測出與慣...

2020/08/05
全基因組測序 助慣性流產夫婦檢測

照鏡是很平常的事,但法國有一個男子卻要用多年時間,才敢看向鏡中的自己。這名患有神經纖維瘤病的45歲男子Jerome Hamon,在10年前接受全臉移植手術,又因出現排斥反應而需要再度換臉,他近日受訪表...

16:39 2020/06/29
【換臉人生】患罕見病神經纖維瘤臉部嚴重變形 男子兩度換臉:見證人性黑暗和無私